STAT3β 蛋白对急性髓系白血病 (AML) 的病程有积极影响，未来可作为预后指标。这是卡尔兰德斯坦纳健康科学大学 (KL Krems) 癌症研究的杰出成果。
在《细胞死亡与疾病》杂志上发表的这项研究中，一个国际研究小组成功确定了该蛋白质对干扰素依赖性信号通路的先前未知的影响。研究结果表明，了解 STAT3β 的数量可能有助于为 AML 做出新的个性化治疗选择。
AML 是一种恶性造血系统疾病，其中可观察到多种不同的细胞和基因变异。这种复杂性对有效疗法的开发提出了巨大挑战。
目前特别受关注的一种蛋白质是 STAT3(信号转导和转录激活因子 3)。它有两种形式(α 和 β)，其中 α 形式倾向于促进肿瘤，而 β 形式则抑制肿瘤。
在 KL Krems 的协调下，来自奥地利、匈牙利和意大利的国际研究团队专注于 β 形式 (STAT3β)，并深入研究了其在 AML 中的肿瘤抑制作用，并取得了令人欣喜的成果。
STAT3β 越多越好
“我们能够证明 STAT3β 对 AML 病程有积极影响，”KL Krems 药理学部主任兼研究团队负责人 Dagmar Stoiber-Sakaguchi 教授简明扼要地总结了研究的主要发现。
这一发现的关键是建立了一个抑制白血病细胞中 STAT3β 表达的动物模型。这表明，缺乏这种蛋白质会显著缩短 AML 发病后的存活时间——这清楚地表明了 STAT3β 具有保护作用或其作为所谓的肿瘤抑制因子的功能。