杜克大学的生物医学工程师开发出一种将药物输送到大脑特定类型神经元的方法。这种新方法已在小鼠身上进行了测试，其精确度比现有方法高出 100 倍，使研究人员能够更有效地研究神经系统疾病并探索有效的靶向药物治疗方法。
该研究于 6 月 14 日发表在《自然方法》杂志上。
长期以来，医生和研究人员一直依赖药物来研究神经元之间的复杂联系并治疗神经系统疾病。但这些药物还缺乏完全实现这些目标的关键特性——精准性。
药物旨在与特定受体结合以触发反应，但可能有数百万个细胞表达相同的受体。这意味着当有人服用一种药物时，它会同时影响所有这些细胞，引发非靶向副作用，并使研究人员难以识别受药物影响的关键细胞信号。
迈克尔·塔德罗斯和他的同事们试图通过发明 DART(药物急性限制性束缚)来解决这个问题。该工具的第一次迭代允许研究人员通过引入一种覆盖细胞表面并吸引装有特殊归巢装置的药物的蛋白质，将药物输送到大脑内的特定细胞类型。