Peter Mac 的研究人员通过“切除”致病 RNA 迈出了设计快速个性化癌症治疗方法的第一步。
该研究结果发表在《自然结构与分子生物学》杂志上，展示了一种名为 CRISPR 的创新技术如何适应于瞄准和摧毁其他致病基因，包括癌症基因。 CRISPR 曾用于对抗 COVID-19 等病毒。
穆罕默德·法雷赫博士与胡文欣博士及其特拉帕尼实验室的同事一起领导了这项研究，他说这项技术为针对每位患者量身定制治疗奠定了基础。
他说：“DNA 是身体每个细胞的蓝图，但 RNA 充当信使，携带来自 DNA 的信息来产生对健康细胞、癌细胞或致病病毒至关重要的蛋白质。”
“癌症通常是由异常 RNA 引起的，针对这些‘有害 RNA’就好比切断癌症的供应链。我们知道，针对致病 RNA 可能会改变对抗癌症等疾病的局面;我们只是缺乏能够高精度和高效率地做到这一点的工具。
“未来，我们希望利用这些知识创造出成功的、个性化的癌症治疗方法。”
Cas9 是 CRISPR(成簇的规律间隔的短回文重复序列)中使用的传统蛋白质，CRISPR 是一种基因组编辑技术，用于针对导致人类疾病的基因。