日本名古屋大学的科学家在治疗脂质紊乱方面取得了重大突破。他们开发出一种新型化合物 ZTA-261，它可以选择性地与甲状腺激素受体 β(THRβ)结合。
THRβ 在调节脂质代谢方面发挥着重要作用，而脂质代谢又会影响血液中的脂质水平。与现有化合物相比，服用该药物的小鼠肝脏和血液中的脂质水平有所降低，且对肝脏、心脏和骨骼的副作用较少。
该研究结果发表在《通讯医学》杂志上，表明 ZTA-261 是治疗血脂异常等脂质疾病的有效方法。
大约十分之一的人被归类为肥胖或超重，通常是由于脂质代谢异常造成的。血液中脂质水平异常，即所谓的血脂异常，会导致胸痛、心脏病发作和中风的风险增加。
人们越来越有兴趣开发利用甲状腺激素特性的血脂异常治疗方法。甲状腺激素通过与两种受体结合来增加整体代谢：α(THRα)和β(THRβ)。大脑、心脏和肌肉含有 α 亚型，而肝脏和脑垂体主要表达 β 亚型。
依赖 THR 激活的治疗因甲状腺激素的副作用而面临挑战。尽管 THRα 调节心血管功能，但甲状腺激素水平过高会导致附近器官出现不良影响，如心脏增大、肌肉和骨骼萎缩。另一方面，THRβ 的激活会影响脂质代谢，而不会产生这些严重的副作用。