Oncotarget发表了一篇新的研究论文，题为“针对 B 细胞表面 IgM 和其他抗原的 B 细胞淋巴瘤的新型治疗性双特异性抗体”。

B 细胞受体调节 B 细胞增殖和凋亡。 BCR 信号传导异常与 B 细胞恶性肿瘤的发生和进展有关，例如套细胞淋巴瘤、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病，其中许多在细胞表面表达 IgM 型 BCR。

因此，IgM 是针对 B 细胞恶性肿瘤的治疗性抗体的一个有吸引力的靶标。然而，可溶性IgM竞争性地与血清中的抗IgM抗体结合，并且这些抗体表现出不足的细胞毒活性。因此，血液中可溶性 IgM 的存在阻碍了针对 IgM 的抗体治疗。

在这项新研究中，ZENOAQ(Zenyaku Kogyo Co., Ltd.)的研究人员 Takahiro Ohashi、Sayuri Terada、Shinsuke Hiramoto、Yuko Nagata、Hirokazu Suzuki、Hitoshi Miyashita、Tetsuo Sasaki、Yasukatsu Tsukada 和 Keiko Fukushima 使用双特异性抗体来解决这个问题。

“在这项研究中，我们的目标是使用 Cys1m 技术生产针对 IgM 和其他 B 细胞抗原(例如 CD20、CD32b (FcγRIIB)、CD79b 和人类白细胞抗原(HLA)-DR)的 IgM 依赖性双特异性抗体 [10， 43-45] 此外，还确认了正确的 IgG 样双特异性抗体结构，并分析了它们在可溶性 IgM 存在下的功效。”