一篇题为“核磁共振测量的炎症和代谢生物标志物与心导管插入术患者加速衰老之间的关联”的新研究论文已发表在《Aging》杂志上。
随着可用于确定年龄加速的生物年龄分子生物标志物的创建，对衰老的研究大幅增长。同时，炎症和代谢生物标志物的核磁共振(NMR)评估为研究人员提供了检查慢性病中间危险因素的新方法。
在这项新研究中，美国环境保护署和杜克大学的研究人员 Henry Raab、Elizabeth R. Hauser、Lydia Coulter Kwee、Svati H. Shah、William E. Kraus 和 Cavin K. Ward-Caviness 使用了心导管插入术的数据研究人员利用基因表达(转录组年龄)和 DNA 甲基化(Hannum 年龄、GrimAge、Horvath 年龄和表型年龄)评估心脏代谢健康生物标志物与加速衰老之间的关联。
研究人员写道：“这项研究利用 Jiang 等人研究中的 CATHGEN 队列来研究多种表观遗传和转录组衰老生物标志物与一系列基于 NMR 的炎症、脂质稳态和糖尿病风险测量之间的关联。”
使用线性回归模型将加速衰老与每个结果(心脏代谢健康生物标志物)联系起来，同时调整实际年龄、性别、种族和社区社会经济地位。他们的研究显示 GlycA 与 GrimAge (5.71, 95% CI = 4.36, 7.05, P = 7.94 × 10−16)、Hannum Age (1.81, 95% CI = 0.65, 2.98, P = 2.30 × 10−3) 之间存在强有力的关联)和表型年龄(2.88，95% CI = 1.91，3.87，P = 1.21 × 10−8)。研究人员还发现载脂蛋白 A-1 与衰老生物标志物之间呈负相关。