伦敦癌症研究所的研究人员加深了我们对一种名为 PARP 抑制剂的癌症药物如何在患有扩散性乳腺癌的女性中失效的了解。这项研究最终可以帮助预测谁更有可能对这些药物产生反应，并可能找到更有效的方法来治疗这种疾病。
PARP 抑制剂是一种靶向疗法，用于治疗 BRCA1 或 BRCA2 基因缺陷的乳腺癌。
BRCA1/2 基因突变的癌细胞无法通过同源重组 (HR) 修复受损的 DNA。 PARP 抑制剂会导致一种 DNA 损伤，只有具有正常形式的 BRCA1 和 BRCA2 的细胞才能修复。这意味着 PARP 抑制剂可以杀死带有 BRCA1/2 突变的癌细胞，但对能够通过同源重组修复受损 DNA 的正常细胞相对而言不会受到伤害。
不幸的是，乳腺癌细胞有时会对 PARP 抑制剂产生耐药性。尽管研究人员此前在实验室实验中发现了癌细胞逃避 PARP 抑制剂作用的多种方式，但迄今为止，尚不清楚转移性乳腺癌女性中如何发生 PARP 抑制剂耐药性。
分析癌症 DNA
英国癌症研究所 (ICR) 托比·罗宾斯乳腺癌研究中心的 Andrew Tutt 和 Chris Lord 教授与来自伦敦国王学院姐妹研究单位的同事分析了 47 名晚期乳腺癌患者的肿瘤 DNA ，这些患者是或对 PARP 抑制剂产生耐药性。
研究人员利用一种名为“ctDNA 分析”的先进技术，计算出了进入血液的癌细胞产生的短 DNA 片段的序列。