第 2 组先天淋巴细胞或 ILC2(一种白细胞)的过量产生有时会通过过度的免疫反应加剧支气管哮喘、慢性鼻窦炎、特应性皮炎和器官纤维化等疾病。虽然有免疫调节药物可以抑制第 2 型辅助 T 细胞(Th2)，但目前缺乏能够抑制 ILC2 的药物。
然而，现在一项可能有助于开发针对 ILC2 的新治疗策略的突破性研究，由日本千叶大学医院的副教授岩田有文领导的研究人员已经确定了对 ILC2 成熟至关重要的分子过程。
Iwata 博士在解释这项研究背后的原理时表示： “尽管 Th2 细胞和 ILC2 在过敏性疾病中发挥着核心作用，但 Th2 分化和 ILC2 在体内发育的机制在很大程度上是未知的。” 除了 Iwata 博士之外，千叶大学医学院的 Hiroki Furuya、Yosuke Toda 和 Hiroshi Nakajima 也参与了这项研究，该研究于 2024 年 7 月 5 日发表在《自然通讯》上。
“由于过敏性疾病在停止使用目前的 2 型细胞因子抑制剂药物后可能会复发，因此我们开展这项研究是为了阐明和控制 2 型细胞因子产生的上游调节，即体内 Th2 细胞分化和 ILC2 发育机制，我们认为这是控制过敏性疾病的重要问题”，Iwata 博士补充道，并进一步解释了他们研究的具体细节。