根据 6 月 25 日发表在《自然医学》杂志上的一份报告，非洲血统人群中常见的一种基因变异与糖尿病并发症(包括糖尿病视网膜病变)的风险增加有关。
研究人员发现，携带 G6PDdef 变异基因的人群的糖尿病诊断和预防糖尿病并发症所需的治疗可能会被延迟，因为它与 HbA1c 水平降低有关，HbA1c 是一种广泛使用的血糖水平临床标志物。
论文总结道，对导致 G6PD 缺乏症的基因变异进行检测可以改善临床医生诊断和治疗糖尿病的方式，从而有助于减少长期观察到的欧洲和非洲血统个体之间糖尿病并发症的差异。
这项多机构研究由范德比尔特大学医学中心 (VUMC)、美国退伍军人事务部的田纳西河谷退伍军人医疗系统和百万退伍军人计划 (MVP)、埃默里大学医学院以及约瑟夫·麦克斯韦·克莱兰亚特兰大退伍军人医疗系统牵头。
“这一发现可能会改变美国乃至全世界数百万糖尿病患者的治疗方式，”论文共同通讯作者、理学硕士托德·爱德华兹 (Todd Edwards) 博士和阿尤什·吉里 (Ayush Giri) 博士表示。他们都是隶属于 VA 田纳西河谷医疗保健系统的 VUMC 教员。
“还需要做更多的工作，比如健康经济和政策研究以及临床试验，以确定利用这些知识预防糖尿病并发症的最佳方法，”医学副教授爱德华兹说。“现在这个过程可以开始了。”